Zell - und Gentherapie: Der nächste Meilenstein im Kampf gegen Krankheiten

Unser Ansatz in der Medizin, also wie wir Krankheiten diagnostizieren, behandeln und bekämpfen, hat in den letzten einhundert Jahren einen bemerkenswerten Wandel vollzogen. Von den Anfängen der Nutzung von Röntgenstrahlen bis hin zur DNA-Sequenzierung haben sich unser Wissen und die Technologien, die uns zur Verfügung stehen, rasch entwickelt. Erkrankungen, die früher als unbezwingbar galten, sind heute heilbar oder können zumindest wirksamer behandelt werden. 

Trotz dieser riesigen Fortschritte gibt es weiterhin viele Erkrankungen, die nicht heilbar sind und die das Leben vieler Menschen stark beeinträchtigen. So wird beispielsweise in entwickelten Ländern jeder Fünfte im Laufe seines Lebens eine Herzinsuffizienz entwickeln, und 50 Millionen Menschen weltweit leiden an der Alzheimer-Krankheit oder einer damit verbundenen Demenz.

Was wäre, wenn es eine Möglichkeit gäbe, diese bislang nicht oder nur begrenzt behandelbaren Erkrankungen zu bezwingen? Wenn wir zum eigentlichen Ursprung der Erkrankung vordringen und sie gleich dort stoppen könnten? 

Genau das ist das Ziel von Zell- und Gentherapie.

Forscher stehen möglicherweise gerade kurz vor einem bedeutenden Durchbruch: Mit neuen Technologien, die direkt an den Bausteinen unseres Körpers ansetzen - unseren Genen und unseren Zellen - könnten ganz neue Maßstäbe in der Medizin gesetzt werden. Mit ihnen eröffnet sich die Möglichkeit, unter Umständen auch die schwierigsten Erkrankungen zu heilen. Denn bei der Zell- und Gentherapie werden Erkrankungen auf molekularer Ebene analysiert, um beschädigte oder in ihrer Funktion gestörte Moleküle zu ersetzen. 

Wie genau das funktioniert, erfahren Sie hier:

Was ist Gentherapie?

Eine Reihe von Erkrankungen, wie beispielsweise Hämophilie, die Huntington-Krankheit oder Sichelzellanämie, werden durch ein funktionsgestörtes Gen und/oder eine Mutation verursacht. Bei der Gentherapie kommt genetisches Material als Arzneimittel zum Einsatz, um so die Funktionsstörung des Gens zu korrigieren oder das veränderte Gen, das die Erkrankung verursacht, zu ersetzen. 

Eine Gentherapie kann auf verschiedene Weise erfolgen. Bei der Ex-vivo- („außerhalb des Körpers“) Methode werden Zellen mit einem genetischen Defekt von einem Patienten entnommen und in einer Kultur zum Wachstum gebracht. Anschließend wird das therapeutische Gen in diese Zellen eingeschleust und die – reparierten Zellen dem Körper wieder zugeführt, um die Erkrankung zu behandeln. Demgegenüber wird bei der In-vivo- („innerhalb des Körpers“) Gentherapie ein funktionsfähiges Gen in einen Träger oder Vektor (wie z. B. ein nicht-pathogenes, sich nicht vermehrendes Virus) eingebaut und dann direkt in das Blut des Patienten injiziert.

Asklepios BioPharmaceutical (AskBio) beispielsweise ist Pionier auf dem Gebiet der In-vivo-Gentherapie. Dem Wissenschaftler und Mitgründer von AskBio, Jude Samulski, gelang es als erstem, zu zeigen, dass ein Adeno-assoziiertes Virus (AAV) für therapeutische Zwecke geklont werden kann. AAV ist ein unschädliches Virus, das biotechnologisch so bearbeitet wird, dass es ein gesundes Gen in Zielzellen eines Patienten mit genetischer Erkrankung einschleust.

Unheilbare Erkrankungen heilen?

Gemeinsam könnte die Zell- und die Gentherapie unseren Ansatz bei der Bekämpfung von Erkrankungen grundlegend verändern. Bislang wurden einige der größten Fortschritte mit dieser neuen Technologie in bestimmten Bereichen der Onkologie (Krebsbehandlung) erzielt. Ein enormes Potential zeigen beispielsweise CAR-T-Therapien, bei denen T-Zellen (ein Typ von Immunzellen) extrahiert und so umprogrammiert werden, dass sie Krebszellen wirksamer erkennen und abtöten können. 

Die Zukunft ist also unglaublich spannend – Zell- und Gentherapien könnten eine deutlich zielgerichtetere, personalisierte Behandlung ermöglichen. Darüber hinaus könnten sie uns einen Weg eröffnen, Erkrankungen, die bislang als unheilbar galten, endlich zu bezwingen.